±+-×÷中文名稱±+-×÷:聚谷氨酸
±+-×÷中文同義詞±+-×÷:聚谷氨酸廠家;聚谷氨酸價格;

±+-×÷聚谷氨酸作用;±+-×÷聚-L-谷氨酸50G;食品級聚谷氨酸;肥料級聚谷氨酸;聚谷氨酸生產(chǎn)廠家;聚谷氨酸高分子-化妝品級
±+-×÷英文名稱±+-×÷:Poly(L-glutamate)
±+-×÷CAS號±+-×÷:25513-46-6
±+-×÷分子式±+-×÷:L-Glu-(L-Glu)n-L-Glu
±+-×÷分子量±+-×÷:0
±+-×÷EINECS號±+-×÷:200-293-7
±+-×÷相關(guān)類別±+-×÷食品添加劑;化妝品;營養(yǎng)劑;化學(xué)試劑
±+-×÷儲存條件±+-×÷ ?20°C

【英文名稱】:Poly(L-glutamate)
【CAS號】:25513-46-6
【分子式】:L-Glu-(L-Glu)n-L-Glu
【分子量】:0
【EINECS號】:200-293-7
【相關(guān)類別】:食品添加劑;化妝品;營養(yǎng)劑;化學(xué)試劑

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「「藥用原料管理應(yīng)實施DMF制度」」
隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達國家先進經(jīng)驗基礎(chǔ)上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè)，按照規(guī)定程序，將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)和質(zhì)量指標(biāo)等全部技術(shù)資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)督管理部門在藥品注冊和生產(chǎn)監(jiān)督時使用的技術(shù)文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開和非公開部分、不實行實質(zhì)審查和批準(zhǔn)、持有者授權(quán)使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監(jiān)管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業(yè)選擇時使用，非公開部分信息供藥品監(jiān)管部門在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時使用。