羧芐青霉素鈉原料藥&原料
- 英文名稱:Carbenicillin disodium
- 發(fā)布日期: 2023-11-06
- 更新日期: 2025-01-24
產(chǎn)品詳請(qǐng)
貨號(hào) |
58920
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EINECS編號(hào) |
225-360-8
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品牌 |
瑞森蒂克
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用途 |
醫(yī)用
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外觀 |
粉末
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CAS編號(hào) |
4800-94-6
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別名 |
羧芐青
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保質(zhì)期 |
24月
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級(jí)別 |
醫(yī)藥級(jí)
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英文名稱 |
Carbenicillin disodium
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包裝規(guī)格 |
1*25/kg
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純度 |
99%
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分子式 |
C17H16N2Na2O6S
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質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
企標(biāo)
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±+-×÷【中文名稱】:羧芐青霉素鈉±+-×÷
±+-×÷【中文同義詞】:羧芐基青霉素雙鈉鹽;羧芐西林二鈉鹽;Α-羰基芐基青霉素二鈉;卡比西林;羧芐青;羧芐青霉素二鈉鹽;羰芐青霉素鈉;Α-±+-×÷CARBOXYBENZYLPENICILLINDISODIUMSALT二鈉鹽±+-×÷
±+-×÷【英文名稱】:Carbenicillindisodium±+-×÷
±+-×÷【CAS號(hào)】:4800-94-6±+-×÷
±+-×÷【分子式】:C17H16N2Na2O6S±+-×÷
±+-×÷【分子量】:422.36±+-×÷
±+-×÷【EINECS號(hào)】:225-360-8±+-×÷
±+-×÷【比旋光度】+175~+190°±+-×÷
±+-×÷【儲(chǔ)存條件】2-8°C±+-×÷
±+-×÷【溶解度】H2O:50mg/mL±+-×÷
±+-×÷【形態(tài)】powder±+-×÷±+-×÷
±+-×÷【PH值】5.5~7.5(10g/l,25℃)±+-×÷
±+-×÷【水溶解】性Solubleinwater.±+-×÷
【EINECS號(hào)】:225-360-8
【比旋光度】+175~+190°
【儲(chǔ)存條件】2-8°C
【溶解度】H2O:50mg/mL
【形態(tài)】powder
【顏色】白色或類白色粉末
【PH值】5.5~7.5(10g/l,25℃)
【水溶解】性Solubleinwater.
【Merck】13,1801
【BRN】5722128
常見(jiàn)的4種原料藥生產(chǎn)工藝
1、【化學(xué)合成原料藥生產(chǎn)工藝】
化學(xué)合成藥物是原料藥生產(chǎn)的主要方式,通常是起始物料與其他化合物通過(guò)若干步驟的化學(xué)反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物的特定的化學(xué)結(jié)構(gòu),例如縮合、取代、?;?、氧化還原等;然后再經(jīng)過(guò)一步或幾步的精制,例如脫色、重結(jié)晶等,得到最終的原料藥產(chǎn)品。
其中中間體和粗品的生產(chǎn)一般是在無(wú)潔凈級(jí)別的一般區(qū)進(jìn)行,而最終成品的精烘包工序在潔凈區(qū)進(jìn)行?;瘜W(xué)合成原料藥車間(以下簡(jiǎn)稱合成車間)設(shè)計(jì)的優(yōu)劣,對(duì)原料藥廠家的生產(chǎn)至關(guān)重要。而車間布置是工藝設(shè)計(jì)中的重要部分,只有合理的工藝布置才能實(shí)現(xiàn)工藝流程及設(shè)備的先進(jìn),才能為車間生產(chǎn)、操作、設(shè)備安裝檢修以及為安全衛(wèi)生、環(huán)保創(chuàng)造良好的環(huán)境。
2、【發(fā)酵類原料藥生產(chǎn)工藝】
發(fā)酵也是原料藥生產(chǎn)工藝的重要方式之一,尤其是抗生素類原料藥,例如青霉素類、頭孢類等,通常是通過(guò)發(fā)酵和化學(xué)合成結(jié)合的半合成方式得到的。首先通過(guò)生物發(fā)酵得到目標(biāo)化合物的主要結(jié)構(gòu),例如青霉素特定的3-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu),然后再進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,得到最終的目標(biāo)化合物;經(jīng)過(guò)精制重結(jié)晶,得到最終的原料藥產(chǎn)品。發(fā)酵過(guò)程一般需要經(jīng)過(guò)培養(yǎng)基的制備、消罐處理、接種、發(fā)酵、破壁、過(guò)濾、沉淀、離心、干燥等過(guò)程。
3、【無(wú)菌原料藥生產(chǎn)工藝】
與無(wú)菌制劑相同,無(wú)菌原料藥也分為最終滅菌的無(wú)菌原料藥和非最終滅菌的無(wú)菌原料藥,但由于原料藥大多對(duì)高溫高熱、高濕高壓、輻射等敏感,采用最終滅菌的無(wú)菌原料藥很少。目前非最終滅菌的無(wú)菌原料藥通常是將產(chǎn)品后一步的精制或成鹽與除菌工藝相結(jié)合,采用預(yù)過(guò)濾加兩級(jí)0.22 um 的除菌過(guò)濾實(shí)現(xiàn)最終產(chǎn)品無(wú)菌的。經(jīng)過(guò)除菌過(guò)濾后的料液通常釆用結(jié)晶、凍干或噴霧干燥的方式得到最終的無(wú)菌原料藥產(chǎn)品。
4、【平動(dòng)植物提取類原料藥生產(chǎn)工藝】
自然界是天然的化合物寶庫(kù),動(dòng)物或植物通過(guò)自身,產(chǎn)生了許多目前無(wú)法合成卻對(duì) 疾病有重大意義的化合物,因此動(dòng)植物提取是獲取目標(biāo)化合物的重要方式,也是生產(chǎn)原料藥的主要方式之一。例如的青蒿素和從動(dòng)物內(nèi)臟中提取的的肝素等。近年來(lái),通過(guò)從動(dòng)植物組織中提取得到生產(chǎn)原料藥的高級(jí)中間體,再通過(guò)一定的化學(xué)合成和結(jié)構(gòu)優(yōu)化,最終得到目標(biāo)化合物,這樣不僅能大幅度提高其 ,還能進(jìn)一步減少其。例如 藥物喜樹堿通過(guò)進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)修飾,得到選擇性更好更小的鹽酸伊立替康、拓?fù)涮婵档人幬铩?br />
不少醫(yī)藥研發(fā)公司提供的藥品外包工藝服務(wù),為在預(yù)定的工藝參數(shù)范圍內(nèi)運(yùn)行的工藝能持續(xù)有效地生產(chǎn)出符合預(yù)定的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量的藥品提供了保障。在進(jìn)行原料藥工藝研發(fā)與生產(chǎn)時(shí),還要主要藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范以生產(chǎn)為基礎(chǔ),有生產(chǎn)才有質(zhì)量。藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的,而不是檢驗(yàn)出來(lái)的,生產(chǎn)管理藥依照GMP進(jìn)行。