±+-×÷【中文別名】：葡萄糖酸氯己定±+-×÷
±+-×÷【英文名稱】：Chlorhexidine digluconate±+-×÷
±+-×÷【中文名稱】：葡萄糖酸氯己定±+-×÷
±+-×÷M      W】：897.76±+-×÷
±+-×÷【C A S 號】：18472-51-0±+-×÷
±+-×÷【EINECS編號】：242-354-0±+-×÷
±+-×÷【純    度】：99%±+-×÷

±+-×÷【中文別名】：葡萄糖酸氯己定±+-×÷
±+-×÷【英文名稱】：Chlorhexidine digluconate±+-×÷
±+-×÷【中文名稱】：葡萄糖酸氯己定±+-×÷
±+-×÷【M      F】：C34H54Cl2N10O14±+-×÷
±+-×÷【M      W】：897.76±+-×÷
±+-×÷【C A S 號】：18472-51-0

【中文別名】：葡萄糖酸氯己定
【英文名稱】：Chlorhexidine digluconate
【中文名稱】：葡萄糖酸氯己定
【M      F】：C34H54Cl2N10O14
【M      W】：897.76
【C A S 號】：18472-51-0
【EINECS編號】：242-354-0
【純    度】：99%

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「「比馬前列素原料藥 」」 「「貝美前列素原料藥 」」
「「 拉坦前列素原料藥  」」「「他氟前列素原料藥」」
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「「諾地爾原料藥 「「鹽酸賽庚啶原料藥 」」  
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「「鹽酸達克羅寧原料藥」」 「「利多卡因原料藥」」
 「「丙胺卡因原料藥」」「「丁卡因原料藥」」
「「藥用原料管理應實施DMF制度」」
隨著醫藥行業的發展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發達國家先進經驗基礎上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產企業，按照規定程序，將生產工藝、質量標準、工藝參數和質量指標等全部技術資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產企業和監督管理部門在藥品注冊和生產監督時使用的技術文件管理系統。原則是自愿報送、技術資料分為公開和非公開部分、不實行實質審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關資料向藥品監管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業選擇時使用，非公開部分信息供藥品監管部門在制劑審批和生產企業檢查時使用。